Máy viêm sốt rét toàn máu Thiết bị thử nghiệm nhanh Pf/Pan

Chất phản ứng phát hiện nhanh chóng và hiệu quả bệnh sốt rét Pf/Pan

Thiết bị thử nghiệm nhanh Malaria Pf/Pan là một xét nghiệm miễn dịch sắc tố nhanh để phát hiện chất lượng các kháng nguyên lưu thông của Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale,Plasmodium malariae trong máu nguyên chất.

Nguyên tắc phát hiện

Thiết bị xét nghiệm nhanh Malaria Pf/Pan (Tất cả máu) là một xét nghiệm miễn dịch chất lượng, dựa trên màng để phát hiện kháng nguyên P.f, P.v, P.o và P.m trong máu nguyên chất.Lớp màng được phủ trước với kháng thể chống HRP-II và kháng thể chống Lactate DehydrogenaseTrong quá trình thử nghiệm, toàn bộ mẫu máu phản ứng với chất kết hợp thuốc nhuộm, đã được phủ trên dải thử nghiệm.phản ứng với kháng thể Histidine-rich Protein II (HRP-II) trên màng trên P.f Khu vực đường thử nghiệm và với kháng thể anti-Lactate Dehydrogenase trên màng ở khu vực đường Pan. Nếu mẫu chứa HRP-II hoặc Lactate Dehydrogenase cụ thể của Plasmodium hoặc cả hai,một đường màu sẽ xuất hiện trong P.f vùng đường hoặc vùng đường Pan hoặc hai đường màu sẽ xuất hiện trong vùng đường P.f và vùng đường Pan.Vùng đường f hoặc vùng đường Pan cho thấy mẫu không chứa HRP-II và/hoặc Lactate Dehydrogenase đặc trưng của PlasmodiumĐể phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ luôn xuất hiện trong khu vực đường kiểm soát cho thấy rằng khối lượng mẫu thích hợp đã được thêm vào và viền màng đã xảy ra.

Lưu trữ và ổn định

Bộ dụng cụ có thể được lưu trữ ở nhiệt độ phòng hoặc trong tủ lạnh (2-30 °C).Thiết bị thử nghiệm phải ở lại trong túi kín cho đến khi sử dụngKhông nên dùng sau ngày hết hạn.

Quy trình

Cho phép thiết bị thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các bộ điều khiển cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.

1. Lấy thiết bị thử nghiệm ra khỏi túi nhựa và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt thiết bị thử nghiệm trên bề mặt sạch và bằng phẳng.

• Để sử dụng mộtMáy hút nước: Chuyển 5l máu nguyên chất vào giếng mẫu của thiết bị thử nghiệm, sau đó thêm 3 giọt chất đệm (khoảng 180ul) vào giếng đệm và khởi động bộ đếm thời gian.
• Để sử dụng mộtMáy thả mẫu dùng một lần: Giữ giọt theo chiều dọc; kéo mẫu lên đến đường điền (khoảng 5ul).sau đó thêm 3 giọt đệm (khoảng 180ul) để đệm giếng và bắt đầu bộ đếm thời gian.

3. Chờ cho các đường màu (s) xuất hiện. Kết quả nênđược đọc ở 10 phútKhông giải thích kết quả sau 20 phút.

Giải thích các kết quả

Những hạn chế của thử nghiệm

1. Thiết bị xét nghiệm nhanh Malaria Pf/ Pan (Tất cả máu) chỉ dành cho sử dụng chẩn đoán in vitro.Cả giá trị định lượng và tỷ lệ tăng của PNồng độ.f, P.v, P.o và P.m có thể được xác định bằng thử nghiệm chất lượng này.
2. Thiết bị thử nghiệm nhanh Malaria Pf/ Pan (Tất máu) sẽ chỉ cho thấy sự hiện diện của kháng nguyên của Plasmodium sp. (P.f, P.v, P.o, P.m) trong mẫu và không nên được sử dụng như là tiêu chí duy nhất để chẩn đoán nhiễm bệnh sốt rét.
3. Như với tất cả các xét nghiệm chẩn đoán, tất cả các kết quả phải được giải thích cùng với các thông tin lâm sàng khác có sẵn cho bác sĩ.
4. Nếu kết quả xét nghiệm âm tính và các triệu chứng lâm sàng vẫn còn, nên thử nghiệm thêm bằng các phương pháp lâm sàng khác.Kết quả âm tính không bao giờ loại trừ khả năng nhiễm bệnh sốt rét.

Các thành phần của KIT

• Thiết bị thử nghiệm
• Máy nhỏ giọt mẫu dùng một lần
• Đảm bảo
• Biên bản quảng cáo

Các vật liệu cần thiết nhưng không được cung cấp

• Pipette và đầu dùng một lần (không cần thiết)
• Các thùng chứa lấy mẫu
• Lancet (chỉ dùng để chích máu toàn thân)
• Chiếc đồng hồ